he染色是一种由碱性染液苏木精和酸性染液伊红构成的一种染色方法。

1、he染色对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性。组织切片苏木素染色、分化与反蓝：将水化后的组织样本的切片使用PBS溶液浸泡清洗，每次浸泡５min，总共清洗３次。之后用移液枪吸取已经预先配置好的苏木素染色液，每个组织切片滴加100ul，充分染色10min。

2、切片经HE染色后，要彻底脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。

3、着色情况与组织或细胞的种类有关。切片在苏木素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(最佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。